Sobre o debate

Imagine um corpo que, a cada pequena lesão, transforma músculos e tendões em osso. Essa é a realidade de quem vive com a fibrodisplasia ossificante progressiva, a F.O.P., uma doença genética raríssima que atinge cerca de uma em cada dois milhões de pessoas e que, com o passar dos anos, forma uma espécie de “segundo esqueleto”.

Durante décadas, pacientes como Jordyn, Laura e Ashley conviveram com a ausência de qualquer tratamento. Agora, novos medicamentos, entre eles um anticorpo monoclonal, prometem frear o avanço da doença e trazem algo que parecia impossível: esperança. A história mostra como a ciência, a persistência das famílias e a coragem de quem se voluntaria para testes clínicos podem mudar o futuro de toda uma geração. Vale a pena investir em pesquisas para doenças que afetam tão poucas pessoas? E o que você estaria disposto a arriscar para ajudar quem vem depois de você? Venha debater esse tema em inglês, no Talk of the Town!

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